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國家市場監(jiān)督管理總局主管

中國消費(fèi)者協(xié)會(huì)主辦

維護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益,,引導(dǎo)消費(fèi)者合理消費(fèi)

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培訓(xùn)在前檢查在后 廣西桂林市多措并舉推進(jìn)醫(yī)療器械安全管理
2020-10-20 17:21 本文來源:中國消費(fèi)者報(bào)•中國消費(fèi)網(wǎng) 作者:顧艷偉 秦小梅

  中國消費(fèi)者報(bào)南寧訊(秦小梅 記者顧艷偉) 10月20日,記者獲悉,,廣西桂林市市場監(jiān)管局采取培訓(xùn)在前檢查在后,、“雙隨機(jī)、一公開”等多種方式,,對(duì)桂林市區(qū)大型醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展醫(yī)療器械檢查,,今年6-9月,已檢查市區(qū)大型醫(yī)療機(jī)構(gòu)13家次,,發(fā)現(xiàn)問題9個(gè),,下達(dá)責(zé)令改正通知書6個(gè),立案查處3起,,進(jìn)一步提高了全市大型醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范使用醫(yī)療器械的水平,。

  桂林市市場監(jiān)管局有關(guān)負(fù)責(zé)人說,以前,,部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人和涉械人員不重視醫(yī)療器械購進(jìn),、使用和管理,認(rèn)為醫(yī)療器械只要是從正規(guī)廠家采購的就是合法,,對(duì)人體不會(huì)造成大的危害,,有相當(dāng)一部分涉械人員甚至還不知道所使用的器具需要按照醫(yī)療器械管理。

  在本次檢查中執(zhí)法人員發(fā)現(xiàn),,部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)存在索取供貨單位的資質(zhì)證件不全,,有的未索取醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及登記表、質(zhì)量合格證明材料,,有的醫(yī)療器械除招標(biāo)時(shí)索取的部分證件、介紹材料外,,其他供貨單位資質(zhì)證件很少,;部分醫(yī)療器械購進(jìn)記錄填寫不規(guī)范,記錄的名稱與產(chǎn)品注冊(或備案)名稱不一致,,單位維修維護(hù)檔案不全,。

  針對(duì)這些現(xiàn)象,桂林市場監(jiān)管局將涉及的相關(guān)文件和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法規(guī)中的具體條款整理出來,,到全市大型醫(yī)療機(jī)構(gòu)現(xiàn)場,,采取一對(duì)一座談會(huì)方式開展醫(yī)療器械法律法規(guī)和業(yè)務(wù)知識(shí)培訓(xùn),狠抓基礎(chǔ)工作,,加強(qiáng)醫(yī)療器械管理人員教育培訓(xùn),,引導(dǎo)和規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)醫(yī)療器械購進(jìn)、儲(chǔ)藏、使用和管理行為,。督促醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立購進(jìn)驗(yàn)收制度及單獨(dú)的購進(jìn)登記記錄,、無菌器械銷毀制度及記錄、醫(yī)療器械進(jìn)貨檔案,、設(shè)備運(yùn)行質(zhì)量檔案,、設(shè)備管理制度及檔案等,使監(jiān)管工作規(guī)范化,、系統(tǒng)化,、科學(xué)化。

  為確保醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量穩(wěn)定可靠,,醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理制度落實(shí)到位,,桂林市場監(jiān)管局執(zhí)法人員每到一家醫(yī)療機(jī)構(gòu),均隨機(jī)抽取植入或介入的手術(shù)病歷,,采用追溯法對(duì)手術(shù)所用耗材的使用監(jiān)管記錄,、出入庫驗(yàn)收記錄、采購渠道及產(chǎn)品相關(guān)證件進(jìn)行細(xì)致的核查,,檢查是否建立執(zhí)行高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械使用前質(zhì)量檢查制度;植入介入類器械是否有使用記錄,,記錄內(nèi)容是否與手術(shù)病歷一致,鼓勵(lì)醫(yī)院將植入介入類器械相關(guān)資料納入信息化管理系統(tǒng),,確保信息可追溯,。

  截至目前,桂林市市場監(jiān)管部門已經(jīng)對(duì)市區(qū)13家大型醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行了執(zhí)法檢查,,發(fā)現(xiàn)問題9個(gè),,下達(dá)責(zé)令改正通知書6個(gè),立案查處3起,。通過檢查,,提高了醫(yī)療機(jī)構(gòu)的責(zé)任意識(shí),進(jìn)一步規(guī)范使用醫(yī)療器械產(chǎn)品的使用監(jiān)管記錄,、出入庫驗(yàn)收記錄,、采購渠道及產(chǎn)品相關(guān)證件的收集和完善,提高管理,、使用醫(yī)療器械人員的風(fēng)險(xiǎn)防控能力和意識(shí),,為確保臨床用械安全打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

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