中國消費(fèi)者報北京訊 為落實(shí)食品安全“四個最嚴(yán)”要求，提升特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品（以下簡稱特醫(yī)食品）注冊工作水平,，規(guī)范特醫(yī)食品臨床試驗(yàn)過程，保證數(shù)據(jù)及結(jié)果的科學(xué)、真實(shí),、可靠,，保護(hù)受試者、消費(fèi)者的安全和權(quán)益,，市場監(jiān)管總局近日修訂發(fā)布《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》）。
修訂后的《規(guī)范》按照臨床試驗(yàn)開展順序調(diào)整了整體框架,。從原來的11章,、54條調(diào)整為8章、55條,，保留了總則,、職責(zé)要求、臨床試驗(yàn)方案,、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析,、臨床試驗(yàn)報告、附則6個章節(jié),，增加了臨床試驗(yàn)實(shí)施,、術(shù)語和定義兩個章節(jié)，便于操作執(zhí)行,，同時進(jìn)一步細(xì)化明確各參與方具體職責(zé),。
《規(guī)范》優(yōu)化了臨床試驗(yàn)方案設(shè)計的相關(guān)要求。結(jié)合臨床試驗(yàn)開展實(shí)際和產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀,，對受試者人數(shù)和試驗(yàn)周期不再作具體數(shù)量要求,，調(diào)整為根據(jù)不同疾病類型及試驗(yàn)設(shè)計，在滿足統(tǒng)計學(xué)要求的基礎(chǔ)上確定“樣本量”及“試驗(yàn)周期”,。
《規(guī)范》強(qiáng)化了受試者權(quán)益保護(hù)的相關(guān)內(nèi)容,。充分借鑒國際通行的指導(dǎo)原則，強(qiáng)調(diào)申請人,、倫理委員會,、研究者、監(jiān)查員和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的主體職責(zé),，明確臨床試驗(yàn)過程中各主體對受試者訴求,、保護(hù)受試者權(quán)益等質(zhì)量管理要求，確保受試者的權(quán)益和安全,。
《規(guī)范》突出了特醫(yī)食品臨床使用實(shí)際,。在臨床試驗(yàn)方案和報告等相關(guān)章節(jié)增加能夠突出特醫(yī)食品配方特點(diǎn)和營養(yǎng)學(xué)特征、適用人群特點(diǎn)的內(nèi)容,，注重產(chǎn)品的實(shí)際臨床應(yīng)用情況,，為產(chǎn)品研發(fā)和臨床試驗(yàn)質(zhì)量控制提供更有針對性的參考。
市場監(jiān)管總局將以《規(guī)范》的修訂發(fā)布為契機(jī)，做好宣傳解讀工作,，鼓勵企業(yè)積極研發(fā)臨床營養(yǎng)急需的新產(chǎn)品,，要求企業(yè)從研發(fā)環(huán)節(jié)開始落實(shí)食品安全主體責(zé)任，督促企業(yè)及相關(guān)方嚴(yán)格按照《規(guī)范》要求開展特醫(yī)食品臨床試驗(yàn),，保障特醫(yī)食品質(zhì)量安全和臨床營養(yǎng)效果,，更好滿足病患營養(yǎng)需求。（鞠聞）
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