中國(guó)消費(fèi)者報(bào)北京訊（記者孟剛）國(guó)家藥監(jiān)局1月4日發(fā)布國(guó)家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告(第4號(hào))(2022年第63號(hào)),，對(duì)涉及10個(gè)品種進(jìn)行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢,，發(fā)現(xiàn)29批（臺(tái)）產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，其中有3批次注射用透明質(zhì)酸鈉凝膠不合格,，涉及CG Bio Co.,Ltd.細(xì)基生物株式會(huì)社生產(chǎn)的婕爾DANAE Line和瑞萊思（北京）醫(yī)療器械有限公司（以下簡(jiǎn)稱瑞萊思）,。
透明質(zhì)酸鈉即為俗稱的玻尿酸。記者梳理發(fā)現(xiàn),，此次3批次不合格注射用透明質(zhì)酸鈉凝膠中,，有1批次由瑞萊思（北京）醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)，兩批次C1054J1,、C1053J1由CG Bio Co.,Ltd.細(xì)基生物株式會(huì)社生產(chǎn)的DANAE Line,，不合格項(xiàng)目均為游離透明質(zhì)酸鈉含量。
記者了解到,，CG Bio Co.,Ltd.細(xì)基生物株式會(huì)社為韓國(guó)大熊制藥株式會(huì)社（DAEWOONG）旗下公司,，其旗下玻尿酸品牌為婕爾GISELLELIGNE,，共計(jì)有3種型號(hào)，分別為：DANAE Original,、DANAE Line、DANAE Contour,，其中,，不含利多卡因的DANAE Line于2019年3月獲批上市,。
經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站查詢得知，DANAE Line為進(jìn)口產(chǎn)品,，注冊(cè)編證號(hào)為國(guó)械注進(jìn)20193130095，國(guó)內(nèi)代理人為北京大熊偉業(yè)醫(yī)藥科技有限公司,。DANAE Line產(chǎn)品有兩種規(guī)格,，1ml/支裝量的由預(yù)灌裝凝膠的注射器及兩支27G1/2的注射針組成；3ml/支裝量的由預(yù)灌裝凝膠及注射器組成,。產(chǎn)品適用于面部真皮組織中層至深層注射以糾正中重度鼻唇溝皺紋,。該透明質(zhì)酸鈉凝膠含透明質(zhì)酸鈉,、磷酸鹽緩沖液和注射用水。透明質(zhì)酸鈉濃度為20mg/ml,，其中經(jīng)BDDE（一種交聯(lián)劑）交聯(lián)的透明質(zhì)酸鈉含量17.65mg/ml，非交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉2.35mg/ml,，貨架有效期3年。
3批次注射用玻尿酸不符合規(guī)定,。
記者了解到,，2022年7月,，北京大熊偉業(yè)醫(yī)藥科技有限公司報(bào)告，CG Bio Co., Ltd.細(xì)基生物株式會(huì)社對(duì)和此次抽檢公布顯示相同的C1053J1,、C1054J1批次DANAE LineZ1注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠進(jìn)行召回,。召回原因?yàn)榻?jīng)2022年國(guó)家醫(yī)療器械抽查檢驗(yàn)，游離透明質(zhì)酸鈉含量不符合《產(chǎn)品技術(shù)要求》中的性能指標(biāo)要求,。《產(chǎn)品技術(shù)要求》中規(guī)定游離透明質(zhì)酸鈉的范圍值為標(biāo)識(shí)含量的90%-120%,，而2022年召回的兩批次C1053J1、C1054J1產(chǎn)品分別為151%,，149%,。
此次抽檢不合格與去年召回時(shí)所稱的抽檢情況是否是同一事件？《中國(guó)消費(fèi)者報(bào)》記者聯(lián)系到北京大熊偉業(yè)醫(yī)藥科技有關(guān)工作人員,，對(duì)方表示了解情況后將進(jìn)行反饋,。截至發(fā)稿，記者未收到回復(fù),。
此外,，瑞萊思生產(chǎn)的批號(hào)為211101的注射用透明質(zhì)酸鈉凝膠也因游離透明質(zhì)酸鈉含量項(xiàng)目不合格。
對(duì)上述不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品,，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已要求醫(yī)療器械注冊(cè)人所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求,，及時(shí)作出行政處理決定并向社會(huì)公布。
記者1月5日在信用中國(guó)網(wǎng)站查詢發(fā)現(xiàn),，北京市場(chǎng)監(jiān)管局2022年12月開具的行政處罰書顯示,，瑞萊思2021年11月16日開始生產(chǎn)注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠(批號(hào):211101)，2022年1月11日完成生產(chǎn),，共計(jì)生產(chǎn)2489支,，質(zhì)量留樣80支,。2022年3月21日,，北京市藥品監(jiān)督管理局抽檢15支產(chǎn)品,，經(jīng)中國(guó)食品藥品檢定研究院檢驗(yàn)(檢驗(yàn)報(bào)告編號(hào):QC202204102),，游離透明質(zhì)酸鈉含量項(xiàng)目檢驗(yàn)結(jié)果為3.5mg/mL,，經(jīng)注冊(cè)的產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)定為2.3±0.3，不符合經(jīng)注冊(cè)的產(chǎn)品技術(shù)要求的規(guī)定,。2022年6月23日,，當(dāng)事人申請(qǐng)復(fù)檢,。2022年9月30日，市場(chǎng)監(jiān)管部門收到北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn)報(bào)告(報(bào)告編號(hào):F-G-0004-2022),，游離透明質(zhì)酸鈉含量項(xiàng)目檢驗(yàn)結(jié)果為3.1mg/mL,，不符合經(jīng)注冊(cè)的產(chǎn)品技術(shù)要求。2022年6月21日當(dāng)事人自檢使用10支(來自質(zhì)量留樣),，目前庫存2464支,。處罰決定書顯示，該產(chǎn)品沒有銷售,。按照當(dāng)事人提供的相同產(chǎn)品其他批號(hào)銷售單價(jià)30.00元/支計(jì)算,，該批產(chǎn)品貨值金額為74670元。市場(chǎng)監(jiān)管部門責(zé)令當(dāng)事人改正上述違法行為,，并處罰款746700元,。
官方微信公眾號(hào)
官方微博
