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中國消費者報北京訊（記者孟剛）6月以來，國家藥品監(jiān)督管理局公布了多則醫(yī)療器械產(chǎn)品召回信息,，涉強生,、西門子、飛利浦等品牌,。

深圳市愛立康醫(yī)療股份有限公司對其生產(chǎn)的臂式電子血壓計（注冊證號：粵械注準20182071146）生產(chǎn)批號為20H085主動召回,。召回級別為 三級 。

飛利浦金科威（深圳）實業(yè)有限公司生產(chǎn)的G30/G40病人監(jiān)護儀,，軟件版本為9.32.02,、9.32.03、9.32.031和9.32.32的機型,，經(jīng)內(nèi)部監(jiān)控發(fā)現(xiàn)不符合標準規(guī)定,，飛利浦金科威（深圳）實業(yè)有限公司決定發(fā)起主動召回,。

眼力健（上海）醫(yī)療器械貿(mào)易有限公司報告,，由于涉及特定型號,、特定批次產(chǎn)品，存在防塵罩的無菌屏障被破壞的問題,，生產(chǎn)商Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. 強生視力康公司對眼科超聲乳化治療儀COMPACT INTUITIV System主動召回（注冊證編號：國械注進20193160026）主動召回,。召回級別為二級。

西門子醫(yī)療系統(tǒng)有限公司報告,，由于涉及特定型號,、特定批次產(chǎn)品，存在特定流程下可能丟失數(shù)據(jù)的問題,。生產(chǎn)商西門子醫(yī)療有限公司Siemens Healthcare GmbH對X射線計算機體層攝影設備（注冊證編號：國械注進20213060094）主動召回,。召回級別為三級。

飛利浦（中國）投資有限公司報告,，由于涉及特定型號,、特定批次產(chǎn)品中，V60呼吸機設備存在影響呼吸機內(nèi)部電路,，在某些小概率情況下,，可能導致呼吸機停止運行的問題。生產(chǎn)商偉康加利福尼亞股份有限公司 Respironics California, Inc.對呼吸機Ventilator（注冊證編號：國械注進20163085139）主動召回,。召回級別為一級,。此外，飛利浦金科威（深圳）實業(yè)有限公司對其生產(chǎn)的G30/G40病人監(jiān)護儀（注冊證號：國食藥監(jiān)械（準）字2013第3210151號）軟件版本為9.32.02,、9.32.03,、9.32.031和9.32.32主動召回。召回級別為 三級 ,。

深圳市中倉醫(yī)療科技有限公司對其生產(chǎn)的一次性血氧探頭（注冊證號：粵械注準20202071629）生產(chǎn)批號為FD202201110060397主動召回,。召回級別為三級。

安徽省小山衛(wèi)生材料有限公司報告：批號為20220222的一次性使用醫(yī)用口罩經(jīng)抽檢不合格,。安徽省小山衛(wèi)生材料有限公司對其生產(chǎn)的批號為20220222的一次性使用醫(yī)用口罩主動召回,。另外，武夷山捷安醫(yī)療器械制造有限公司報告,，由于醫(yī)用外科口罩（批號：21010322）客戶反饋存在較嚴重的耳帶斷裂情況,，以及存在個別口罩無熔噴布等問題，企業(yè)對其上述產(chǎn)品實施主動召回,。

邁柯唯（上海）醫(yī)療設備有限公司報告，由于涉及特定型號,、特定批次產(chǎn)品,，存在產(chǎn)品標簽信息錯誤的問題,。生產(chǎn)商InterVascular SAS 英特爾凡斯柯拉有限公司對人造血管Vascular Prostheses（注冊證編號：國械注進20183461812）主動召回。召回級別為三級,。

通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)貿(mào)易發(fā)展(上海)有限公司報告,，由于內(nèi)部備用電池存在缺陷問題，注冊人德恩歐美達公司Datex-Ohmeda, Inc.對呼吸機Ventilator（注冊證編號：國械注進20173081051 原注冊證編號：國械注進20173541051）主動召回,。召回級別為一級,。