9月18日,，國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于武漢半邊天微創(chuàng)醫(yī)療技術(shù)有限公司飛行檢查情況的通告》（2020年第63號(hào)）（以下簡(jiǎn)稱“通告”）提出，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)武漢半邊天微創(chuàng)醫(yī)療技術(shù)有限公司進(jìn)行了飛行檢查,，發(fā)現(xiàn)企業(yè)質(zhì)量管理體系存在多項(xiàng)缺陷,，涉及設(shè)計(jì)開發(fā)方面和不合格品控制方面，武漢半邊天微創(chuàng)醫(yī)療技術(shù)有限公司被責(zé)令停產(chǎn)整改,。具體詳情如下：
一,、 設(shè)計(jì)開發(fā)方面
產(chǎn)品結(jié)構(gòu)與設(shè)計(jì)圖不符合，實(shí)際生產(chǎn)產(chǎn)品有隔離變壓器,，但在企業(yè)高頻手術(shù)設(shè)備接線圖中無變壓器,，實(shí)際產(chǎn)品有腳踏開關(guān)，而背板安裝圖中無腳踏開關(guān)插孔,，不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》）中設(shè)計(jì)和開發(fā)輸出應(yīng)當(dāng)滿足輸入的要求,，包括采購(gòu)、生產(chǎn)和服務(wù)所需的相關(guān)信息,、產(chǎn)品技術(shù)要求等,。
取得產(chǎn)品注冊(cè)證后生產(chǎn)的3臺(tái)設(shè)備與注冊(cè)檢驗(yàn)樣機(jī)內(nèi)部設(shè)計(jì)不一致，設(shè)計(jì)變更未經(jīng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),。各元器件位置,、布線發(fā)生改變，電路板上未包裹金屬外殼,，增加了電源模塊,，熔斷器規(guī)格不同，不符合《規(guī)范》中當(dāng)選用的材料,、零件或者產(chǎn)品功能的改變可能影響到醫(yī)療器械產(chǎn)品安全性,、有效性時(shí)，應(yīng)當(dāng)評(píng)價(jià)因改動(dòng)可能帶來的風(fēng)險(xiǎn),，必要時(shí)采取措施將風(fēng)險(xiǎn)降低到可接受水平,，同時(shí)應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法規(guī)的要求。
二,、不合格品控制方面
針對(duì)不合格情況實(shí)際采取的整改措施與審評(píng)記錄不一致,，不符合《規(guī)范》中應(yīng)當(dāng)對(duì)不合格品進(jìn)行標(biāo)識(shí),、記錄、隔離,、評(píng)審,，根據(jù)評(píng)審結(jié)果，應(yīng)當(dāng)對(duì)不合格品采取相應(yīng)的處置措施的要求,。
武漢半邊天微創(chuàng)醫(yī)療技術(shù)有限公司質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷,，不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定。企業(yè)已對(duì)上述質(zhì)量管理體系存在缺陷予以確認(rèn),。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局責(zé)成湖北省藥品監(jiān)督管理局依法責(zé)令企業(yè)立即停產(chǎn)整改,，對(duì)涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)的，依法嚴(yán)肅處理,；責(zé)成湖北省藥品監(jiān)督管理局責(zé)令企業(yè)評(píng)估產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn),，對(duì)有可能導(dǎo)致安全隱患的，按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》的規(guī)定召回相關(guān)產(chǎn)品,。
企業(yè)完成全部項(xiàng)目整改并經(jīng)湖北省藥品監(jiān)督管理局復(fù)查合格后方可恢復(fù)生產(chǎn)。湖北省藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)將企業(yè)整改情況及時(shí)報(bào)告國(guó)家藥品監(jiān)督管理局,。
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