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“萬金油神藥”療效不明確備受爭議 輔助用藥“鼠神經(jīng)生長因子”修訂說明書
2021-03-29 18:13 本文來源:中國消費者報 作者:孟剛

中國消費者報訊(記者 孟剛)國家藥品監(jiān)督管理局近日發(fā)布兩則公告,,對注射用鼠神經(jīng)生長因子和全身用氟喹諾酮類兩種藥品說明書進行修訂,。記者發(fā)現(xiàn),,注射用鼠神經(jīng)生長因子因?qū)儆谳o助用藥而被廣泛應(yīng)用。

要求詳細標注“使用內(nèi)容”

公告對注射用鼠神經(jīng)生長因子的說明書在不良反應(yīng),、注意事項及針對孕婦兒童人群的使用等內(nèi)容上進行了詳細要求。

新的說明書中明確,,注射用鼠神經(jīng)生長因子可能引發(fā)皮膚,、神經(jīng)精神、腸胃,、各種肌肉骨骼及結(jié)締組織以及免疫系統(tǒng)等多種類型的不良反應(yīng),。嚴重的不良反應(yīng)甚至可能導致睡眠障礙、精神障礙,、轉(zhuǎn)氨酶升高,、肝腎功能異常、過敏性休克等,。

國家藥監(jiān)局要求,,在說明書中增加“應(yīng)嚴格按照說明書規(guī)定的用法用量給藥,嚴禁改變給藥途徑”,,針對孕婦及哺乳期婦女用藥,,刪除“本品對神經(jīng)系統(tǒng)有促進生長、發(fā)育的作用”及“請遵醫(yī)囑”等表述,,保留該特殊人群相關(guān)慎用內(nèi)容,。

“萬金油神藥”受爭議

鼠神經(jīng)生長因子是能夠直接作用于神經(jīng)生長和修復的藥物,而其他神經(jīng)營養(yǎng)劑多為改善神經(jīng)環(huán)境類藥物,,在臨床上如人血白蛋白一樣被認為屬于輔助用藥而被廣泛應(yīng)用,,有“萬金油神藥”之稱,但卻因療效不明確而備受爭議,。

而記者了解到,,2018年12月國家衛(wèi)健委發(fā)布《關(guān)于做好輔助用藥臨床應(yīng)用管理有關(guān)工作的通知》以來,輔助用藥的緊箍咒越來越緊,。受到連續(xù)的政策影響,,鼠神經(jīng)生長因子市場已嚴重萎縮。

新思界產(chǎn)業(yè)研究中心發(fā)布的《2021-2025年中國鼠神經(jīng)生長因子市場發(fā)展現(xiàn)狀及前景預測報告》(以下簡稱《報告》)顯示,,自2013年起國內(nèi)鼠神經(jīng)生長因子市場規(guī)模迅速擴大,,到2016年達到頂峰,市場規(guī)模高達33億元左右。后受醫(yī)??刭M等政策,,市場規(guī)模不斷萎縮,2017版國家醫(yī)保目錄中對鼠神經(jīng)生長因子的醫(yī)保支付作了限制,,僅限于“創(chuàng)傷性視神經(jīng)損傷和正乙烷中毒”,。2019年,鼠神經(jīng)生長因子被調(diào)出國家醫(yī)保目錄,,成為自費藥物品種,,其市場規(guī)模再次下跌,達17億元左右,。

北京中醫(yī)藥大學公共衛(wèi)生事業(yè)管理教學部朱燕波教授告訴記者,,其實并非全部的輔助用藥都沒有療效、臨床不需要,,而是由于一些藥品濫用,、價格高、回扣高,,被人叫做“萬金油神藥”,,它們占了大量的醫(yī)保配額。

記者3月25日在國家藥監(jiān)局網(wǎng)站查詢發(fā)現(xiàn),,目前鼠神經(jīng)生長因子涉及未名醫(yī)藥,、舒泰神、武漢海特,、麗珠醫(yī)藥4家生產(chǎn)廠家,。《報告》顯示,,目前四大品牌藥物的市場占比相差較小,,占比在25%左右。

朱燕波分析,,該品種藥由于多年在臨床一線多科室應(yīng)用,,且在一些特定疾病領(lǐng)域(如正己烷中毒周圍神經(jīng)病等)有治療效果,剔除醫(yī)保之后仍會擁有一部分剛性自費消費者群體,。

氟喹諾酮類涉及132個品種

此外,,國家藥監(jiān)局還發(fā)布公告決定對全身用氟喹諾酮類藥品(口服制劑和注射制劑)說明書進行修訂。本次修訂主要針對不良反應(yīng),、注意事項,、老年用藥三部分內(nèi)容。

其中,,不良反應(yīng)項下應(yīng)增加嚴重和其他重要的不良反應(yīng):主動脈瘤和主動脈夾層的風險,。老年用藥項下增加以下內(nèi)容:流行病學研究報告使用氟喹諾酮類藥物后兩個月內(nèi)主動脈瘤和主動脈夾層的發(fā)生率增加,,尤其是老年患者。

氟喹諾酮類為治療細菌感染用藥,。記者近日查詢發(fā)現(xiàn),,全身用氟喹諾酮類藥品涉及132個品種。這些品種在國內(nèi)的批文少說也有近萬條,,修訂說明書后,,將影響不少藥企。

國家藥監(jiān)局表示,,上述兩類藥品上市許可持有人應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,,按照說明書修訂要求,提出修訂說明書的補充申請,,于2021年6月17日前報國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心或省級藥品監(jiān)督管理部門備案,。

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